藥敏試驗(yàn)是指對(duì)無(wú)法預(yù)測(cè)敏感性的分離菌株進(jìn)行體外試驗(yàn)，以檢測(cè)抗菌藥物對(duì)病原微生物是否具有抑制作用，以指導(dǎo)治療藥物的選擇，了解常見(jiàn)病原菌的耐藥性變化有助于經(jīng)驗(yàn)性治療和藥物選擇。藥敏實(shí)驗(yàn)紙片是主要測(cè)試途徑。

　　藥敏實(shí)驗(yàn)紙片采用半定量瓊脂擴(kuò)散法檢測(cè)抗生素的敏感性，將分離菌株的純培養(yǎng)物接種在試驗(yàn)培養(yǎng)基上，然后將紙貼在培養(yǎng)基表面?？股赝ㄟ^(guò)瓊脂擴(kuò)散形成濃度梯度。培養(yǎng)后，測(cè)量試紙周?chē)囊志h(huán)，并與被測(cè)特定抗生素識(shí)別的抑菌環(huán)大小進(jìn)行比較，判斷細(xì)菌對(duì)抗生素的敏感性，從而篩選出可能適合使用的抗生素。藥敏試紙（擴(kuò)散法）為6mm濾紙，紙的兩面清晰地印有抗生素的簡(jiǎn)稱和劑量。

 

　　未開(kāi)封的紙盒在使用前必須在-20℃至8℃保存，有效期為3年。未開(kāi)封的紙盒在開(kāi)封前應(yīng)恢復(fù)至室溫，以減少冷凝水，否則會(huì)降低抗生素的有效性，僅適用于在適當(dāng)條件下儲(chǔ)存的未開(kāi)封產(chǎn)品。紙筒打開(kāi)后，需要存放在分紙器中（請(qǐng)確認(rèn)分紙器中放置了干燥劑）；或者放在其他合適的不透明密閉容器中，但需要裝滿干燥劑以防紙張受潮。取紙器應(yīng)存放在冷藏室，并在打開(kāi)前恢復(fù)到室溫，以防止結(jié)露。塑料管一旦打開(kāi)，建議保存不超過(guò)7天。本產(chǎn)品不用于有源儀器，可與手動(dòng)分紙器配合使用，簡(jiǎn)化操作。

　　藥敏實(shí)驗(yàn)紙片是含有定量抗生素的濾紙，紙擴(kuò)散法是將藥敏紙貼在接種有待測(cè)菌的瓊脂表面上，紙中的藥物在瓊脂中擴(kuò)散。隨著擴(kuò)散距離的增加，抗生素的濃度呈對(duì)數(shù)下降。在藥物擴(kuò)散的同時(shí)，紙張周?chē)咕鷿舛确秶鷥?nèi)的試驗(yàn)菌不能生長(zhǎng)，而抗菌濃度范圍外的菌株繼續(xù)生長(zhǎng)，從而在紙張周?chē)纬梢粋€(gè)透明的抗菌圈。不同抗生素的抑菌圈直徑可能因藥物在瓊脂中的擴(kuò)散速度不同而不同。抑菌圈的大小可以反映被測(cè)菌對(duì)被測(cè)藥物的敏感性，與藥物對(duì)被測(cè)菌的最小抑菌濃度呈負(fù)相關(guān)。